中国实验方剂学杂志

中国实验方剂学杂志封面

主管单位:国家中医药管理局

国内刊号:11-3495/R

国际刊号:1005-9903

创刊时间:1995

投稿邮箱:syfjx_2010@188.com

期刊官网:http://www.syfjxzz.com/

出版地:北京市

综合影响因子:3.715

复合影响因子:5.32

所属分类:医药、卫生

期刊简介 栏目与宗旨 荣誉 投稿须知 论文模板

  《中国实验方剂学杂志》(CN:11-3495/RISSN:1005-9903)主办单位中国中医科学院中药研究所及中华中医药学会,主管单位国家中医药管理局,创刊时间1995年。现为半月刊,年刊文量约800篇。覆盖中医学理、法、方、药相关研究,深入探讨中药复方配伍规律、物质基础及作用机制,保障中药质量及临床疗效,促进中医药传承和发展,推动中医药成果转化,助力中医药国际化传播。

本刊栏目设置

围绕方剂学领域设置“经典名方”“配伍”“考证”“标准汤剂”“中药复方作用机制及物质基础”“中医特色优势病种”“中医证候动物模型”等专栏,常设栏目有专论、经典名方、配伍、药理、毒理、临床、药物代谢、药剂与炮制、资源与质量评价、数据挖掘、学术探讨、综述等

本刊宗旨

报道中医药方剂及其主要组成药物的最新研究成果与进展

本刊荣誉

  《中国实验方剂学杂志》被收录为“中医药科技期刊分级目录T1级期刊(中医类第1名)”“中国中文核心期刊(中国医学类第3名)”“中国科技核心期刊(中药类第1名,核心IF 3.11)”“CSCD来源期刊(核心库)”“RCCSE权威学术期刊(A+)”“科技期刊世界影响力指数(WJCI Q1区期刊)”“《中国学术期刊影响因子年报》统计源期刊(CNKI复合IF 5.320,他引IF 4.755)”。被评为中国精品科技期刊,2022中国国际影响力优秀学术期刊,中国科技期刊卓越行动计划二期中文领军期刊。

  入选著名国际数据库:美国《化学文摘》(CA),荷兰Scopus数据库,荷兰《医学文摘》数据库,日本科学技术振兴机构数据库(JST),美国《乌利希期刊指南》(UPD),《WHO西太平洋地区医学索引》(WPRIM)等。

本刊投稿须知

  投稿事项

  1)请作者在本刊网站进行在线投稿,稿件请用Word文件格式书写。作者投稿时应按论文所属专业进行栏目选择,上传稿件,稿件请勿寄给个人(包括主编)。论文所涉及的课题应脚注于文题页左下方,并上传与内容相关的基金项目任务书首页扫描件。本刊未与任何机构合作开展征集稿件事宜,一切声称与本刊合作征稿的行为均为侵权行为,本刊将通过法律途径维护合法权益。

  2)本刊不接受一稿多投及同一稿件重复发表。投稿时须注明该文稿是否已在非公开发行的刊物上发表,或在学术会议交流过。如已用其他文种发表,应同时提供征得首次刊登期刊同意的书面文件。

  3)所投稿件应为作者基于最新学术研究成果撰写的学术论文。稿件内容应具有科学性、创新性和实用性,数据准确,论点明确,文字精炼,层次清楚,统计学处理正确。稿件内容应确保真实,不得存在数据伪造及虚假信息,不得涉及抄袭、剽窃等侵犯他人知识产权的行为。

  4)根据《中华人民共和国著作权法》规定,并结合本刊实际情况,凡稿件投本刊1个月内未接到处理通知者,系仍在审阅中。作者如欲投他刊,请先与本刊联系,确保稿件已从投稿系统中撤稿,切勿一稿多投。同时,编辑部可对来稿做文字修改、删节,凡有涉及原意的修改,则提请作者考虑。修改稿件逾期3个月不修回者,视为自动撤稿。本刊网络优先出版周期一般为5~90天,优先出版后文题、作者姓名及排序、作者单位均不得修改,其他文字、数据、图表、参考文献等仍可适当修改。

  5)来稿免收稿件处理费。稿件确认刊载后需按通知数额缴纳版面费。刊印彩图者需另付彩图印制费。稿件刊登后酌致稿酬(已含光盘版和网络版稿酬),并赠送当期杂志2本。

  关于作者

  作者是指对论文做出了实质性贡献的人(包括自然人、法人或组织)。作者署名次序原则上以贡献大小决定排序,由论文全体署名作者在投稿前共同商定,投稿后原则上不得变更。确需变更时应向编辑部说明变更原因,必须提交全部作者亲笔签名同意变更的书面文件,并加盖第一单位或通信作者所在单位公章。按照国际惯例,未标注通信作者的论文第一作者即为通信作者。

  稿件评审事宜

  本刊对所有来稿实行编辑评审与同行专家评审相结合的审稿制度。同行评审专家均为相关学科具有较强影响力的学者,每篇稿件根据需要选择2~3名同行专家进行评审,并根据稿件内容选择单盲或双盲方法进行评审。审稿过程中编辑部及审稿专家对作者稿件的内容保密。对稿件处理有不同意见者,作者有权申请复议,并提出申诉的文字说明。

  伦理审查与受试者保护事宜及临床CONSORT要求

  若论文的主体是以人为研究对象,作者应提供单位性的、地区性的或国家性的伦理委员会的批准文件(注明批准文号),以及受试对象或者其亲属的知情同意书;研究对象为实验动物时,应提供单位性的实验动物伦理委员会的批准文件及批准编号。如果所在单位没有正式的伦理委员会,作者需说明研究是否符合世界卫生组织《涉及人的生物医学研究国际伦理准则》和世界医学协会最新修订的《赫尔辛基宣言》的相关规定。临床研究报告应说明受试者保护情况。在没有获得知情同意的情况下,可辨认身份的信息,包括患者姓名和其首字母缩写,或住院号,都不应在书面描述、照片或遗传谱系中公开,以保护患者的隐私权。

  临床随机对照试验随机平行对照试验报告规范——CONSORT进行自查,请注意重点核查研究流程图及中国临床试验注册中心注册号(ChiCTR号)。

  利益冲突声明

  作者投稿时需告知与该研究有关的潜在利益冲突,说明可能导致其研究结果和论文撰写产生偏倚的经济关系和私人关系,并对所提供的利益冲突公开声明的真实性负责。同行审稿专家应向编辑部公开任何可能使其对稿件评价产生偏倚的利益冲突,必要时应主动回避对稿件的审阅。

  关于撤稿

  经证实存在以下行为者,按相关规定及流程对已发表的论文予以撤销并在本刊印刷版及网络版刊登撤稿声明:①论文存在学术剽窃、数据伪造和篡改等学术不端行为;②所报道的学术研究违背医学伦理规范;③重复发表;④审稿过程中存在出版伦理问题;⑤由于作者主观故意或非主观故意的错误导致该论文所报道的发现和结果不可信;⑥存在违反法律、法规的问题。

  论文著作权转让

  来稿一经接受刊登,由作者在本刊网站首页下载版权转让协议书,亲笔签署并由作者单位盖章后,拍照上传至系统,专有使用权即归中国实验方剂学杂志社所有,中国实验方剂学杂志社有权以电子期刊、光盘版等其他方式出版接受刊登的论文,未经中国实验方剂学杂志社同意,该论文的任何部分不得转载他处。

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网友评论

  • 头像
    咦7519

    就喜欢审稿迅速的!审稿快,周期短,采用快,网络首发,见刊快!有没有跟我一样的伙伴

  • 头像
    先润肤!

    效率非常高,编辑人很好!投稿至录用不到4个月,录用到预计见刊时间不到3个月审稿速度很快,投稿之后次日送审,外审半个月左右,专家意见相当中肯。

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