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期刊名称： | 中国实验血液学杂志 |
| 期刊级别： | 核心期刊 | |
| 国内统一刊号： | 11-4423/R | |
| 国际标准刊号： | 1009-2137 | |
| 期刊周期： | 双月刊 | |
| 主管单位： | 中国科学技术协会 | |
| 主办单位： | 中国病理生理学会 | |
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• 期刊信息：《中国实验血液学杂志》Journal of Experimental Hematology(双月刊)1993年创刊，办刊宗旨：以血液学最前沿研究动态为靶向，主要报道血液学基础研究和临床应用研究，包括实验血液学，分子血液学，移植血液，免疫血液学和输血学等。主要读者对象：我国临床内科、儿科、血液科、肿瘤科高级和中级医师以及从事实验血液学、肿瘤血液学、免疫血液学、分子血液学、干细胞生物学、干细胞工程、基因工程和细胞生物学等临床前和基础的科学研究的高中级科研人员、研究生、研究生导师等。《中国实验血液学杂志》主管单位：中国科学技术协会，主办单位：中国病理生理学会，国内统一刊号：11-4423/R，国际标准刊号：1009-2137
• 期刊栏目：论著、造血、细胞因子、基因转染、白血病、移植、血版免疫学、输血医学、研究报告、综述、科技消息。
• 数据库收录情况：国家新闻出版总署收录 维普网、万方数据库、知网数据库、化学文摘(网络版)、文摘与引文数据库、国立医学图书馆生物医学检索系统收录
• 影响因子：截止2014年万方：影响因子：0.498;总被引频次：1264
截止2014年知网：复合影响因子：0.592;综合影响因子：0.414
•2015 年06期《中国实验血液学杂志》投稿论文目录表：
2015年23卷1-6期中文关键词索引………………………………
2015年23卷1-6期英文关键词索引(英文)………………………………
2015年23卷1-6期作者索引(中文和汉语拼音)………………………………
在PubMed,MEDLINE中搜索时,可用国际刊号1009-2137作为《中国实验血液学杂志》刊名输入………………………………
《中国实验血液学杂志》全文电子版查阅和下载方法………………………………
《中国实验血液学杂志》投稿简则………………………………
《中国实验血液学杂志》荣获多家权威机构公布的“核心期刊”称号和文献数据库收录………………………………
microRNA let-7b在急性淋巴细胞白血病的表达分析与表观遗传学研究 ………………………………许文前;黄源茂;肖慧芳;
2016年《中国实验血液学杂志》征订启事………………………………
CD131基因在急性髓系白血病细胞的表达研究 ………………………………杨景辉;吴勇;李先芳;陈元仲;
DNA甲基转移酶在慢性髓系白血病患者的表达及临床意义……………………………… 李英华;刘学东;郭秀芬;刘晓;罗建民;张永晓;李志赏;
急性早幼粒细胞白血病患者PML/RARα融合基因首次转阴时间及其临床意义探讨……………………………… 蒲莲芳;陶千山;王会平;翟志敏;熊术道;
大黄素可能通过Akt-Caspase 3信号通路诱导K562/Adr细胞凋亡……………………………… 郑合勇;林武强;胡建达;林敏辉;谢琳俊;
伊马替尼联合VP低剂量方案诱导治疗14例初治成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病的临床研究……………………………… 刘奎;郭玥潞;姚子龙;金香淑;张冉;韩晓蘋;高晓宁;于力;靖彧;
曲古菌素A诱导急性髓系白血病细胞表达共刺激分子CD80和CD86的研究(英文)……………………………… 余美霞;刘迅;陈幼发;张扬;程静;胡东霞;张灵;冯磊;申小丽;倪健;周咏明;
吲哚美辛显著增强伊马替尼对KCL22和K562/G01细胞的增殖抑制作用 ………………………………刘毅;胡晶;刘张玲;李会;黄峥兰;冯文莉;
RYBP基因沉默对HL-60细胞对化疗药物敏感性的影响……………………………… 曾丽华;王顺清;邓晖;张玉平;应逸;陈小卫;许士林;林秀梅;
急性白血病合并DIC时联合检测CRP及D-D的临床价值分析 ………………………………纪雪红;
范例：microRNA let-7b在急性淋巴细胞白血病的表达分析与表观遗传学研究
【摘要】：目的:探讨microRNA let-7b在成人急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达及其作用机制,为寻求新的靶向治疗方法提供依据。方法:用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)对ALL患者和非恶性血液病患者骨髓单个核细胞(对照组)中microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化状态进行分析;应用实时荧光定量聚合酶链反应(q PCR)检测其microRNA let-7b的表达水平;5-氮杂-2'-脱氧胞嘧啶核苷(5-aza-2'-deoxycytidine,5-Aza-d C,DAC)对成人ALL细胞株MOLT-4进行处理;用MSP对药物处理后细胞内microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化状态进行分析;应用q PCR检测药物处理后细胞内microRNA let-7b的表达水平,探讨microRNA let-7b表达的调控机制。结果:ALL患者microRNA let-7b启动子区CpG岛的甲基化率明显高于非恶性血液病患者,其microRNA let-7b的相对表达量明显降低;5-aza-d C能够显著地抑制MOLT-4细胞株的生长,使细胞周期停滞于G1期,抑制细胞RNA和蛋白质的生物合成,促进细胞发生凋亡,与此同时,能上调microRNA let-7b的表达。结论:在ALL患者中microRNA let-7b的表达受基因组启动子区CpG岛甲基化修饰的调控,microRNA let-7b可能作为抑癌基因,其低表达可能参与ALL的发生、发展,提示microRNA let-7b可能成为治疗ALL的新靶向。
【关键词】： 急性淋巴细胞白血病 microRNA let-b 表观遗传学 甲基化
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