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作者：黄景鸿;张蕾;张伟;梁伟华;蒋金芳;郑志红;潘泽民;李冬妹;
单位：石河子大学医学院/新疆地方与民族高发病教育部重点实验室;石河子大学医学院第一附属医院检验科;石河子市人民医院急诊普外科;
摘要：目的 探索长链非编码RNA人浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1,PVT1)协同真核翻译起始因子4A1(human eukaryotic translation initiation factor4A1,EIF4A1)促进人胃癌细胞SGC-7901增殖与迁移能力的作用。方法 使用Western Blot检测EIF4A1、real time-PCR检测PVT1在胃癌细胞(SGC-7901、NCI-N87、MGC-803、BGC-823)和正常胃黏膜细胞(GES-1)中的表达量。单独或共同过表达胃癌细胞SGC-7901中的PVT1和EIF4A1,EIF4A1的蛋白表达量使用免疫印迹法检测，PVT1的表达水平使用real time-PCR检测，采用划痕实验和Transwell实验检验细胞的迁移能力，采用MTT实验和平板克隆形成法检验细胞的增殖情况，采用免疫印迹法检测E-cadherin, N-cadherin, smad3和TGF-β蛋白表达量。结果 以正常胃黏膜细胞作为对照，筛选有统计学差异的PVT1和EIF4A1的本底表达量低的胃癌细胞(P<0.05)。单独或共同过表达胃癌细胞中PVT1和EIF4A1后，共同过表达组平板克隆形成数为492±8.72,单独过表达PVT1组平板克隆形成数为251±1.53,单独过表达EIF4A1组平板克隆形成数为228±1.52,对照组平板克隆形成数为205±2.08。在MTT实验中，共同过表达组OD值高于单独过表达组和对照组。Transwell结果显示共同过表达组迁移细胞数为308±29.10,单独过表达PVT1组迁移细胞数为222±14.42,单独过表达EIF4A1组迁移细胞数为206±10.58,对照组迁移细胞数为169±18.04。划痕实验结果提示共同过表达组伤痕愈合速率高于单独过表达组和对照组。免疫印迹结果说明共同过表达组E-cadherin低于单独过表达组和对照组，共同过表达组N-cadherin、smad3和TGF-β高于单独过表达组和对照组。以上结果均具有统计学差异(P<0.05)。结论 过表达PVT1和EIF4A1可以协同促进SGC-7901细胞的增殖能力，并通过改变EMT相关蛋白的表达促进胃癌细胞SGC-7901的迁移能力。
关键词：胃癌;PVT1;EIF4A1;细胞增殖;细胞迁移
基金资助：国家自然科学基金项目(82160573); 新疆生产建设兵团指导性科技计划项目(2022ZD084)
