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作者：姜明宏;王晨晨;刘根炎;
单位：武汉工程大学化工与制药学院绿色化工过程教育部重点实验室新型反应器与绿色化学工艺湖北省重点实验室;
摘要：衣壳蛋白在乙型肝炎病毒(HBV)的整个生命周期中起着重要作用，被认为是抗HBV的一个新靶点。HBV衣壳组装调节剂(CAMs)具有开发为新型抗HBV药物的潜力。为了探究CAMs与HBV衣壳蛋白的作用机制，采用分子对接、蛋白表面计算和分子动力学模拟，阐明了CAMs代表化合物HAP＿R01与HBV衣壳蛋白及其突变体的结合模式，分析了突变对其抗HBV活性的影响。结果表明，Thr33和Val124的突变显著降低了HAP＿R01的结合稳定性及亲和力，Thr33和Val124在HAP＿R01与HBV衣壳蛋白相互作用中起关键作用。为新型HBV CAMs的设计提供了理论依据与新思路。
关键词：衣壳蛋白;衣壳组装调节剂;分子对接;突变;分子动力学
基金资助：国家自然科学基金项目(22177090,21807082); 湖北省教育厅科学技术研究项目(D20221503); 湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划项目(T201908); 湖北省中央引导地方科技发展专项资金项目(2020ZYYD040)
