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作者：雷鑫芳;潘子墨;林素妍;罗佳科;吴春来;曾坚;胡伟;
单位：韶关学院广东省粤北食药资源利用与保护重点实验室/广东省粤北水土资源高效利用工程技术研究中心/生物与农业学院;中国热带农业科学院热带作物生物育种全国重点实验室/热带生物技术研究所;
摘要：【目的】研究木薯A类碱性亮氨酸拉链11(Manihot esculenta basic leucine zipper11,MebZIP11)基因的功能，为探讨其转录因子在逆境胁迫中的作用提供依据。【方法】利用RT-PCR技术克隆木薯中的MebZIP11基因，并进行生物信息学分析。通过荧光定量PCR技术，分析MebZIP11基因在木薯不同组织和块根发育不同阶段中的表达模式，并评估其在多种逆境条件下的响应机制。【结果】MebZIP11基因位于木薯的第5号染色体，编码区全长1 221 bp,具有典型的bZIP结构特征。序列比对显示，MebZIP11与麻风树和橡胶树的A类bZIP转录因子的序列同源性分别为80.00%和85.41%,确认其属于A类bZIP亚族。亚细胞定位试验显示，MebZIP11位于细胞核内。MebZIP11基因在储藏根的表达量最高。MebZIP11基因的表达量在甘露醇、NaCl和脱落酸处理下均显著升高，在H_2O_2和低温处理下其表达量均下降。通过原核表达系统获得了MebZIP11蛋白。【结论】木薯中的MebZIP11基因属于A类bZIP家族。MebZIP11基因在不同逆境和激素处理下表现出不同的响应程度。
关键词：木薯;;非生物胁迫;;碱性亮氨酸拉链;;逆境响应;;原核表达
基金资助：广东省普通高校重点领域专项(2024ZDZX4018,2022ZDZX4047);; 广东省基础与应用基础研究基金项目(2025A1515010531,2023A1515010336);; 韶关学院重点项目(SZ2022KJ05);; 大学生创新创业训练计划项目(Sycxcy2024176)
