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作者：彭鹏;白丽;
单位：大理大学基础医学院微生物与免疫学教研室;大理大学云南省昆虫生物医药研发重点实验室;
摘要：程序性死亡受体1(PD-1)及其配体(PD-L1)作为癌症免疫治疗的重要靶点，其抑制剂显著改善了许多恶性肿瘤患者的预后。然而，单药治疗的耐药性和总体反应率有限的问题依然普遍存在。作为新一代免疫检查点的淋巴细胞活化基因3(LAG-3),其在多种癌症中与PD-1协同增强对T细胞的抑制作用。联合阻断PD-1和LAG-3能够产生比单独阻断其中一种更强的抗肿瘤免疫效果，从而逆转肿瘤微环境的免疫抑制状态，减少耐药性的发生。本文综述了LAG-3的结构特点，并揭示了其与PD-1在多种癌症中的特殊相互作用，为克服单药治疗的局限性提供了一种新的参考。
关键词：程序性死亡受体1(PD-1);;淋巴细胞活化基因3(LAG-3);;癌症免疫治疗;;综述
基金资助：国家自然科学基金(81360319);; 云南省2019年中药饮片产业发展专项资金(2019-YG-067)
