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东华大学学报(自然科学版)2025年第04期:基于将mTET1-H6与MBD融合的新蛋白酶促体系的优化

来源:期刊VIP网 时间:


作者:胡珊珊;柏骁;肖君华;李凯;周宇荀;

单位:东华大学生物与医学工程学院;

摘要:TET(Ten-Eleven-Translocation)是依赖于Fe~(2+)和α-酮戊二酸(α-KG)的双加氧酶,具有氧化5-甲基胞嘧啶(5mC)的能力。为了提高酶的催化效率,以小鼠TET1(mTET1)为研究对象,将甲基化CpG结合域(MBD)与mTET1进行融合,研究亚铁盐种类及浓度、小分子添加剂种类及浓度、缓冲液种类、酶浓度与不同种类、代数的聚酰胺-胺树状大分子对酶促反应的影响。结果表明,甲基化CpG结合域(MBD)的融合有利于结合底物DNA,从而提高mTET1-H6的酶活性。在100μL反应体系中,1 mmol/L的硫酸亚铁铵和Hepes-NaOH缓冲液有助于酶促反应,相对酶活分别提高2.04倍和3.88倍,且10μg的酶量有利于提高酶促反应速率。此外,在催化体系中添加1 mmol/L的L-半胱氨酸和四氯对苯醌小分子、40 nmol/L的第五代树状大分子可以进一步提高酶的氧化能力,相对酶活分别提高5.7倍、6.39倍和7.62倍。mTET1-H6-MBD对5mC迭代氧化为5hmC、5fC和5caC的转化率达78.66%。

关键词:mTET1蛋白;;甲基化CpG结合域;;酶促反应体系优化;;聚酰胺-胺树状大分子

基金资助:科技部重大研发计划(2018YFA0801101)