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作者：李沛伦;邱显扬;刘殿文;杨凯志;申培伦;
单位：广东省科学院资源利用与稀土开发研究所;稀有金属分离与综合利用国家重点实验室;广东省矿产资源开发与综合利用重点实验室;昆明理工大学云南省战略金属矿产资源绿色分离与富集重点实验室;西南联合研究生院;
摘要：本文以Mn-Ag共生矿为研究对象，采用硫酸体系下的铁还原法，在不同酸浸pH下进行实验，发现适宜的浸出终点pH为3，在pH大于3的条件下不利于锰银化学解离，氰化渣中银含量明显升高；在pH小于3的条件下，酸浸渣中的银含量明显降低，造成部分银的损失，因此需开展银的浸出行为研究。基于上述现象，深入进行了浸出液中主要元素铁、锰的溶液化学分析和电位-pH关系分析。结果表明：与锰结合的银，在失去锰矿物载体后会以Ag~+的形式进入液相，并在硫酸体系下生成微溶的硫酸银进入固相。在酸浸pH为2～3时，溶液中的Fe~(3+)会生成Fe(OH)SO_4和Fe(OH)_3两种胶体，该类物质通常具有良好的絮凝效果，可以对新生硫酸银起到捕收聚沉作用，更有利于银回收至酸浸渣中，而过低的p H会导致胶体溶解，絮凝作用减弱，造成该部分银的损失，据此推断出该体系下的银浸出行为模型。酸浸渣的扫描电镜-能谱（SEM-EDS）分析结果表明，新生硫酸银粒度极微细，仅在与铁胶体团聚状态下可以被表征，EDS面扫描发现其粒度甚至达到微纳尺度，客观证明了银浸出行为模型的合理性。
关键词：锰银;;共生矿;;还原酸浸;;浸出行为;;聚沉
基金资助：云南省西南联合研究生院科技专项（202302A0370002）;; 广东省科学院创新青年项目（2023GDASQNRC-0301）;; 云南省贵金属实验室项目（YDML-2023050277）资助
