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作者：郭丽娜;李宜格;李裕林;王艳芳;赵继军;
单位：包头医学院基础医学与法医学院;包头医学院第二附属医院检验科;包头医学院第一附属医院关节运动一科;
摘要：本文研究了纳米氧化铈对OGD/R小胶质细胞保护的作用机制。将小鼠小胶质细胞系，分为对照组和8个剂量纳米氧化铈（0.4, 1,2.5, 5, 10, 20, 60, 100μg·mL~(-1)）处理组，CCK8法检测纳米氧化铈不同剂量对细胞活力的影响，从而确定细胞最佳给药剂量。建立小鼠小胶质细胞（BV2）系糖-氧剥夺/复氧模型（Oxygen-glucose deprivation/reoxygenation, OGD/R），将细胞分为OGD/R对照组，OGD/R+低剂量（0.4μg·mL~(-1)）组，OGD/R+中剂量（1μg·mL~(-1)）组和OGD/R+高剂量（2.5μg·mL~(-1)）组。CCK8法检测低、中、高剂量纳米氧化铈作用于OGD/R处理后24和48 h小胶质细胞对细胞活力影响。Western-blot检测细胞凋亡信号通路相关蛋白BCL2, BAX, Caspase-3, P53表达量。结果显示0.4, 1, 2.5μg·mL~-~1 CeO_2NPs处理后细胞活力无显著差异，5～100μg·mL~(-1)纳米氧化铈剂量组处理后细胞活力显著下降，且呈剂量依赖性。分别用0.4, 1, 2.5μg·mL~(-1)纳米氧化铈处理OGD/R小胶质细胞后，细胞活力均显著提高，且呈剂量依赖性，高剂量处理后细胞活力最好，三种剂量均呈现出48 h时细胞活力高于24 h。Western-blot检测显示：相比于对照组，OGD-R处理后，小胶质细胞中BAX, Caspase-3, P53蛋白表达量显著升高，BCL2蛋白表达量显著降低，纳米氧化铈处理后，BAX, Caspase-3, P53表达量显著降低，BCL2表达量显著升高，随着纳米氧化铈剂量的增加，表达量也发生变化，呈剂量依赖性，具有统计学意义。说明纳米氧化铈处理抑制了OGD/R导致的BV2细胞的凋亡，且随着CeO_2NPs剂量增加，抑制作用增强。表明纳米氧化铈可以通过调节细胞凋亡通路对OGD/R小胶质细胞起保护作用。
关键词：纳米氧化铈;;糖-氧剥夺/复氧模型;;小鼠小胶质细胞;;细胞凋亡
基金资助：内蒙古自然科学基金项目(2024LHMS08066,2020MS08016);; 包头市卫生健康科技计划项目(wsjkkj2022067)资助
