来源：期刊VIP网 时间：
作者：余中;陈怡璇;杨键;韩晶;
单位：西安理工大学理学院;西安理工大学材料科学与工程学院;
摘要：为提高二噻吩乙烯光致闭环反应的转化率，延长光致开环反应的激发波长从而实现信号的低能读取，首次设计并合成了一个具有联吡啶基的新螯合配体1,2-双-[2′-甲基-5′-(5″-联吡啶)-3′-噻吩]全氟环戊烯(BM-5-BP-3-TP)及其闭环体closed-BM-5-BP-3-TP,将其作为配体与金属离子组装成金属有机框架(MOFs)以实现调节配体光致变色的目的。借助红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和元素分析对中间产物3-溴-2-甲基-5-(5′-联吡啶)噻吩(BM-5-BPT)和BM-5-BP-3-TP进行了结构表征，用紫外-可见光谱法研究了BM-5-BP-3-TP在液相的光致变色性质及其对不同极性溶剂的依赖性，其闭环体在甲醇中的最大吸收波长为612 nm;光反应动力学研究表明，闭环反应为零级反应，而开环反应为一级反应。此外，BM-5-BP-3-TP在PMMA薄膜相和晶体相均具有可逆的光致变色性质，闭环体最大吸收波长分别为608 nm和614 nm,且在PMMA薄膜中具有优异的耐疲劳性质。
关键词：二噻吩乙烯;;螯合配体;;光致变色;;光反应动力学;;晶体相;;光疲劳
基金资助：教育部留学回国人员启动基金;; 陕西省教育厅科学研究计划项目(12JK0614);; 陕西省科技厅重点研发计划项目(2018PT-27,2018GY-125,2019NY-201);; 西安理工大学校基金项目(109-400210929)
