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作者：刘雪婷;王旭;
单位：江西理工大学冶金工程学院;
摘要：稀土-铁系金属化合物（RE-IG IMs）是众多电磁功能材料展现非凡性能的基础物相，深入解析其合成机理及结构演化规律是发展高性能稀土合金制备技术的理论基础和依据，具有重要理论和现实意义。本文对目前稀土-铁系金属化合物（RE-IG IMs）高温物理/化学法和电化学还原合成法进行了对比和总结，分析了高温熔盐体系电解/沉积合成方法的优势和发展前景。现有水相/非水相载体中稀土-铁族金属中间化合物电化学合成机理研究多倚重于暂态分析技术捕捉电极过程的电化学信息，获取的数据对深入解析复杂的电极耦合反应及合金化过程具有局限性，同时，还存在高温卤化物熔盐体系下参比电极失稳，实验重现性难以保证，解析热/动力学参数可靠性不足。针对上述问题，本文提出以[Eu/Gd]_mIG_n系稀土间化合物的合成机制为突破口，打破固化的研究思路和模式，从实证角度掌握铁族活性金属电极界面溶解态稀土离子电还原机制、双电层结构弛豫规律以及电极耦合反应机制，为卤化物熔盐载体环境中电还原合成稀土-铁系中间相机理及结构演化规律研究提供借鉴。
关键词：稀土;;金属化合物;;电还原;;熔盐;;参比电极
基金资助：国家自然科学基金资助项目（52474328,52074134）
