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作者：郝爽;任毅;尹文娇;邵玉平;杨晓丽;王文思;方兴;赵玲;孙迎春;李海波;张可;王燕;
单位：辽宁省疾病预防控制中心;中国疾病预防控制中心(中国预防医学科学院)病毒病预防控制所国家卫生健康委员会医学病毒和病毒病重点实验室;丹东市疾病预防控制中心;沈阳市疾病预防控制中心;朝阳市疾病预防控制中心;营口市疾病预防控制中心;
摘要：目的 了解辽宁省甲型肝炎(甲肝)病毒(Hepatitis A virus,HAV)流行株基因特征。方法 收集2023-2024年辽宁省四个地区甲肝病例急性期血清和/或粪便标本，提取HAV核酸，采用巢氏逆转录-聚合酶链反应(Reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增HAV VP1～2A区和VP2-VP3-VP1区核苷酸，构建系统发育树，分析HAV核苷酸/氨基酸序列同源性和重要中和抗原表位关键氨基酸位点变异。结果 从2023-2024年辽宁省四个地区甲肝病例中共获得316株HAV分离株，分离株与ⅠA参考株HAJFF-Kan12相比在VP1～2A区核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.8%～100%和99.1%～100%，分离株之间核苷酸和氨基酸序列同源性分别为96.1%～100%和98.9%～100%。分离株分成Cluster1和Cluster2两大簇，与中国山东省烟台市和威海市、日本、韩国分离株的同源性最高。筛选的45株HAV分离株的重要中和抗原表位未发现关键氨基酸位点变异。结论 2023-2024年辽宁省HAV流行株属于ⅠA基因亚型，且重要中和抗原表位关键氨基酸位点保持稳定。
关键词：甲型肝炎;;甲型肝炎病毒;;基因型;;同源性;;变异
