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作者：郑吉阳;王亚珍;惠子夜;彭颖钧;彭启;罗悦;陈丽华;
单位：西北大学医学院;空军军医大学基础医学院免疫学教研室;空军军医大学西京医院消化外科;西北大学生命科学学院;空军军医大学基础医学院学员二大队;
摘要：非折叠蛋白反应(UPR)作为细胞应对内质网蛋白质稳态失衡的核心调控机制，主要由肌醇需求酶1α-X-box结合蛋白1剪接体(IRE1α-XBP1s)、蛋白激酶RNA样内质网激酶-真核翻译启动因子2亚基α-激活转录因子4(PERK-eIF2α-ATF4)和激活转录因子6(ATF6)三条信号通路构成。UPR通路的激活会影响免疫细胞的表型和功能，并参与多种免疫相关疾病的发生发展。本文系统综述了UPR在各类免疫细胞中的激活机制，并深入探讨UPR通路激活对免疫细胞存活、发育、分化和功能的调控作用，旨在为全面理解UPR在免疫应答和免疫相关疾病发生发展中的重要作用提供理论依据。
关键词：免疫细胞;;非折叠蛋白反应(UPR);;内质网应激
基金资助：国家自然科学基金(82371748)
