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作者：赵华淼;甘义群;赵琪;
单位：中国地质大学(武汉)环境学院;
摘要：地下水系统中砷酸盐与Fe(Ⅲ)的共沉淀可以有效减少砷向水生环境的释放。有机质易参与Fe(Ⅲ)的沉淀过程，从而影响砷的固定，但目前对基于共沉淀反应的C-Fe-As耦合机制的认识还非常有限。选取富里酸(FA)为典型有机质，通过开展室内批试验，探讨不同Fe(Ⅲ)浓度和pH值条件下地下水系统中FA-Fe(Ⅲ)-As(Ⅴ)的共沉淀行为，并综合采用三维荧光光谱(3D-EEMs)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜与能谱分析(SEM-EDS)和X射线光电子能谱(XPS)等表征手段，揭示地下水系统中有机质-铁(氢)氧化物共沉淀(OFC)的固砷机理。结果表明：地下水系统中较高的Fe(Ⅲ)浓度促进水解共沉淀发生，有利于砷的固定及FA的组分分馏，FA中大分子量、强芳香性组分优先与水铁矿结合形成OFC;As(Ⅴ)通过占据OFC中类腐殖质组分与水铁矿的结合位点而被固定；地下水系统中较高的pH值抑制共沉淀发生，FA提高了Fe(Ⅲ)的溶解度，不利于砷的固定。该研究结果有助于深入理解地下水系统中砷与碳元素的地球化学循环过程，可为地下水砷污染的治理与防治提供理论基础。
关键词：地下水系统;富里酸-铁-砷共沉淀行为;砷固定;组分分馏;耦合机制
基金资助：国家自然科学基金面上项目(41977175)
