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作者：张凌霄;张正来;郑秀桃;姜巨全;
单位：东北农业大学生命科学学院;
摘要：对枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis strain 168）双组分基因YvdSR表达的双组分蛋白YvdSR进行功能鉴定，得出YvdSR具有转运Na~+/Li~+功能，为探究YvdSR离子转运机制，分别对两种组分作同源序列比对，从每种组分中筛选出完全保守的酸性氨基酸残基并进行氨基酸残基定点突变。结果表明，YvdS和YvdR共有的E13在同源物中完全保守且突变为丙氨酸后均失去Na~+(Li~+)/H~+逆向转运活性，说明两种组分的E13均是蛋白质行使功能不可或缺的，YvdS的E13A经回复突变后可恢复高水平Na~+(Li~+)/H~+逆向转运活性，YvdR的E13A经回复突变后仍失去Na~+(Li~+)/H~+逆向转运活性，表明YvdS和YvdR在Na~+(Li~+)/H~+逆向转运中行使不同功能。
关键词：Na~+/H~+逆向转运;;YvdSR;;膜蛋白;;定点突变
基金资助：国家自然科学基金联合基金重点项目（U23A20143）;国家自然科学基金面上项目（32070031,31770051）
