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作者：刘溢馨;李香玉;邵梦慈;王菁;徐文华;王元银;
单位：安徽医科大学口腔医学院,安徽医科大学附属口腔医院,安徽省口腔疾病研究中心实验室;
摘要：目的 探究miR-142-5p在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织和细胞系中的表达及其对口腔鳞状细胞增殖、迁移、侵袭及血管生成的影响。方法 收集16组口腔肿瘤组织与瘤旁组织，应用qRT-PCR法检测组织中miR-142-5p的表达，通过CCK-8实验、克隆、细胞划痕、Transwell、侵袭实验观察miR-142-5p对OSCC细胞增殖、迁移、侵袭的影响，同时通过管腔形成实验检测miR-142-5p对血管生成的影响。通过Western blot检测过表达miR-142-5p后血管生成相关蛋白血管内皮生长因子(VEGFA)、血管内皮钙黏蛋白(VE-cadherin)、上皮钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)的表达。结果 miR-142-5p在口腔肿瘤组织和细胞系中均为低表达。CCK-8和克隆实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的增殖呈负相关，细胞划痕和Transwell实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的迁移呈负相关，细胞侵袭实验显示miR-142-5p的表达水平与OSCC细胞的侵袭呈负相关。管腔形成实验分析显示，过表达miR-142-5p后，HUVECs的管长度和节点减少。Western blot检测显示miR-142-5p的上调抑制了VEGFA、VE-cadherin、MMP2、MMP9的表达，促进E-cadherin蛋白的表达。结论 过表达miR-142-5p可抑制口腔鳞癌细胞增殖、迁移和侵袭影响以及血管生成，表明miR-142-5p可能是抗肿瘤血管生成和抗OSCC的一个新靶点。
关键词：非编码RNA;口腔鳞状细胞癌;miR-142-5p;血管生成;增殖;迁移
基金资助：安徽省卫生健康科研项目(编号：AHWJ2022b001); 安徽省转化医学研究院科研基金项目(编号：2022zhyx-B03); 安徽医科大学基础与临床合作研究提升计划项目(编号：2020xkjT024);安徽医科大学口腔医学院(附属口腔医院)学科建设“峰原”提升项目(编号：2022xkfyts 04)~~
