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作者：郭传凯;
单位：山东大学法学院;
摘要：药品领域的产品跳转不仅限制了药品销售者的经营自由，阻碍了仿制药上市，损害了消费者利益，更对药品领域的创新产生抑制作用。药品领域的产品跳转可通过强化新版原研药专利审查、完善药品专利链接制度的方式进行事前规制。但事前规制不足以完全杜绝药品领域的产品跳转，反垄断执法机构应对已经发生的、造成排除或限制竞争后果的产品跳转进行事后规制，以维护竞争秩序，平衡原研药企业与仿制药企业的利益。在事后规制的过程中，反垄断执法机构应积极拓展线索来源，妥善界定相关市场，评估涉案企业市场力量，明确竞争损害分析所需考察的主要因素，合理确定反垄断法律责任。
关键词：药品领域;产品跳转;事前规制;事后规制
基金资助：山东省社会科学规划项目“山东省数字经济发展的竞争法治保障研究”（项目编号：22DFXJ04）
