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作者：冯瑶;林宝璇;张士花;曹文燕;元宇;翁锡全;
单位：广州体育学院研究生院;武汉体育学院运动医学院;山东体育学院运动与健康学院;广州体育学院运动与健康学院;广东省运动与健康重点实验室;
摘要：目的：探讨低温运动干预对肥胖大鼠肝脏蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)/叉头盒转录因子O亚族1(forkhead box protein O1,FoxO1)基因及蛋白表达的影响。方法：喂食高脂饲料构建肥胖大鼠模型，选取40只肥胖大鼠随机均分为常温安静组（NC,n=10）、常温运动组（NE,n=10）、低温安静组（SC,n=10）、低温运动组（SE,n=10）。常温环境为25°C±1°C，低温环境为4°C±1°C、相对湿度为50%~60%，实验期间低温组在低温环境中进行；运动方案为隔天运动一次，速度为25 m/min，共2组，每组30min，组间间歇10 min。5周后，采用口服葡萄糖耐量试验（oral glucose tolerance test,OGTT）与胰岛素耐量试验（insulin tolerance test,ITT）测试葡萄糖和胰岛素耐量，称重后解剖，腹主动脉取血分离血清，采用全自动生化分析仪检测血清丙氨酸氨基转移酶（alanine aminotransferase,ALT）、天门冬氨酸转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）水平。取肝脏称重并计算大鼠肝指数；RT-qPCR检测大鼠肝脏AKT、FoxO1、磷酸烯醇丙酮酸羧激酶（phosphoenol pyruvate carboxykinase,PEPCK）mRNA表达；Western blot检测大鼠肝脏中AKT、磷酸化AKT(p-AKT)、FoxO1蛋白表达。结果：（1）NE、SC、SE组大鼠体重均低于NC组（P<0.01）;SC、SE组大鼠体重均低于NE组（P<0.01）。（2）相比于NC组，SC组大鼠OGTT曲线下面积较小（P<0.01）;SE组大鼠ITT曲线下面积小于NC、NE、SC组（P<0.01,P<0.01,P<0.05）,NE、SC组大鼠ITT曲线下面积较NC组显著减小（P<0.05,P<0.01）。（3）NE、SC、SE组大鼠肝指数均显著低于NC组（P<0.01）;NE组大鼠血清ALT水平显著低于NC、SE组（P<0.05）,SC组大鼠血清ALT水平显著低于NC组（P<0.01）。（4）相比于NC组，SE组大鼠肝脏AKT mRNA表达显著上调（P<0.05）,NE、SC、SE组大鼠肝脏FoxO1、PEPCK mRNA表达显著下调（P<0.01）。（5）相比于NC组，NE、SC、SE组大鼠肝脏AKT蛋白磷酸化水平较高（P<0.05,P<0.05,P<0.01）,FoxO1蛋白表达显著下调（P<0.05,P<0.01,P<0.01）。（6）肥胖大鼠体重、肝脏FoxO1与PEPCK mRNA表达、AKT蛋白磷酸化水平及FoxO1蛋白表达水平分别受低温、运动及低温×运动影响；ITT曲线下面积、肝脏AKT mRNA含量分别受低温、运动影响；OGTT曲线下面积分别受低温及低温×运动影响；肝指数、血清ALT水平分别受运动、低温×运动影响。结论：低温运动可激活肝脏AKT/FoxO1信号通路，改善肥胖大鼠肝功能，提高胰岛素敏感性，有效改善糖代谢。
关键词：低温;;运动;;胰岛素抵抗;;AKT/FoxO1信号通路
基金资助：广东省普通高校特色创新类项目（2019KTSCX081）;; 广东省普通高校创新团队项目（2023WCXTD011）
