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作者：张伟;王晨;江涛;
单位：首都医科大学附属北京天坛医院;首都医科大学脑胶质瘤临床诊疗与研究中心;北京脑重大疾病研究院脑肿瘤研究所;国家神经疾病医学中心;
摘要：随着肿瘤发病率的持续上升，肿瘤新药的研发愈加迫切。有效的临床前模型对肿瘤新药的安全性和有效性评估至关重要。本文综述了目前常用的临床前评价模型，包括患者来源细胞系、患者来源类器官、细胞系来源异种移植物、患者来源异种移植物、人源化免疫系统小鼠以及基因工程化小鼠。患者来源细胞系是最基础的模型，广泛用于药物筛选和机制研究；类器官模型则通过三维结构更好地模拟肿瘤微环境；患者来源异种移植物在个性化治疗研究中发挥着重要作用；人源化免疫系统小鼠是免疫疗法研究的重要工具；而基因工程化小鼠通过精确的基因操作，模拟人类肿瘤的发生与发展。本文分析了这些模型的优势与局限性，展望了技术进步对临床前评价模型的影响。
关键词：肿瘤新药;;临床前模型;;类器官;;荷瘤小鼠;;异种移植物;;人源化免疫系统小鼠
基金资助：国家自然科学基金项目（82072768,81201993）;; 青年北京学者项目（No.055）;; 北京高校卓越青年科学家计划项目（JWZQ20240101026）的资助
