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作者：李大力;朱一凡;国昊哲;
单位：华东师范大学生命科学学院;
摘要：基于第373期双清论坛“临床问题驱动的肿瘤研究新范式”会议内容，本文列举了基因编辑相关技术的发展历程和基本原理、肿瘤相关动物模型的构建以及基因编辑对这一领域所发挥的促进作用，并概述了其在嵌合抗原受体T细胞疗法(CART)治疗中的应用。基因编辑技术自20世纪90年代起历经多次革新，从早期的巨型核酸酶、锌指核酸酶(ZFN)和转录激活因子样效应核酸酶(TALEN),逐步发展为以CRISPR-Cas系统为核心的各类编辑工具。通过CRISPR系统可以实现自发性肿瘤动物模型的构建和肿瘤治疗靶点的筛选。另外，基因编辑技术显著推动了CART疗法的优化，通过敲除特定基因，能够增强CART疗法的安全性、有效性和通用性。综上，基因编辑技术在肿瘤模型构建及治疗领域具有广阔的应用前景。
关键词：基因编辑;;肿瘤;;动物模型;;CART
基金资助：国家自然科学基金项目（32025023,32230064,32311530111）的资助
