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作者：王佟;余道宁;马超凡;张明昊;郑青波;陈伟基;马晓明;梁春年;阎萍;潘和平;
单位：西北民族大学生命科学与工程学院;中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃省牦牛繁育重点实验室;农业农村部青藏高原畜禽遗传育种重点实验室;中国农业科学院西部农业研究中心;
摘要：为研究牦牛FGF1基因的生物学结构和功能，及其在不同组织中的表达规律，试验以桑桑牦牛心脏组织cDNA为模板，采用RT-PCR技术克隆了FGF1基因的CDS区序列，并对其进行生物信息学分析，利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测了FGF1基因在牦牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉及脂肪组织中的表达水平。结果表明，桑桑牦牛FGF1基因的CDS区序列长468 bp，共编码155个氨基酸；相似性比对发现，桑桑牦牛与牛和瘤牛的同源性最高（99.8%），与鸡的同源性最低（73.7%）；生物信息学分析表明，桑桑牦牛FGF1蛋白的理论等电点为6.51，为酸性亲水性蛋白，无信号肽和跨膜结构，主要定位在细胞核中；该蛋白存在7个糖基化位点和29处潜在的磷酸化位点；蛋白的二级结构主要以无规则卷曲为主，与FGF22、TGFB1和FGF17等蛋白存在主要相互作用。实时荧光定量结果显示，FGF1基因在桑桑牦牛各组织中均有不同程度的表达，其中在肺脏组织中的表达量极显著高于其他组织（P <0.01）。
关键词：桑桑牦牛;;FGF1基因;;克隆;;组织表达
基金资助：中央高校基本科研业务费专项（31920210160-01）;; 西北民族大学动物遗传育种与繁殖创新团队（10015645）;; 国家重点研发计划项目（2022YFD1302101）;; 西藏自治区区域科技协同创新项目（QYXTZX-RKZ2022-03）
