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作者：肖宇峰;李婷;李恩祺;张浩;李冉红;
单位：吉林农业大学植物保护学院;吉林农业大学资源与环境学院;
摘要：[目的]分离一株烟嘧磺隆降解菌，明确其降解特性，并用于修复烟嘧磺隆污染的土壤。[方法]采用稀释涂布平板法分离降解菌，通过邻接法构建菌株ES11系统发育树，优化其生长培养基和降解特性，修复烟嘧磺隆污染土壤，测定土壤酶活性及菌株ES11在土壤中的定殖能力。[结果]鉴定一株烟嘧磺隆降解菌为金黄杆菌(Chryseobacterium sp.)ES11，可在96 h内降解83.90%的烟嘧磺隆，最佳生长培养基为20 g/L大豆粉、10 g/L NH_4Cl和15 g/L MgCl_2，最佳降解条件为30℃，pH 6.0，接菌量1%，烟嘧磺隆初始质量浓度10 mg/L。通过土壤DNA提取和qRT-PCR技术均检测到基因TrpE并且表达量上升，菌株ES11稳定定殖在土壤中，降解土壤中77.83%的烟嘧磺隆，并可改善土壤酶活性。[结论]本试验为烟嘧磺隆的微生物降解及烟嘧磺隆污染土壤的生物修复提供见解和理论依据。
关键词：金黄杆菌ES11;;烟嘧磺隆;;定殖;;微生物降解
基金资助：吉林省“黑土粮仓”科技会战“揭榜挂帅”科研项目(JJKH20240450HT)
