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作者:崔振坤;汪泰;刘殿文;焦芬;杨凯志;李沛伦;
单位:中南大学资源加工与生物工程学院;广东省科学院资源利用与稀土开发研究所;稀有金属分离与综合利用国家重点实验室;广东省矿产资源开发与综合利用重点实验室;昆明理工大学国土资源工程学院;新疆自然资源与生态环境研究中心;
摘要:锂辉石是提锂的重要来源,常用浮选法分离富集,但由于长石类等脉石矿物具有相似的表面性质,致使最终产品难以达到理想纯度,为增大两者的表面性质差异,常采用表面预处理,尤其以氢氧化钠提供的弱碱处理方式最为简便。本文基于密度泛函理论,采用Materials Studio(MS)软件建立锂辉石晶体模型,先后进行收敛性测试、几何结构优化、表面能计算以及计算氢氧根离子在锂辉石(110)表面上的各原子位点上的吸附能;并且利用原子力显微镜(AFM)和X射线光电子能谱(XPS)技术检测分析,开展了锂辉石表面选择性碱溶蚀的机制研究。MS计算结果表明,锂辉石晶体几何优化适宜的平面波截断能(E_(cut))值为662 eV, k点取样密度k-point为3×3×3,确定(110)面为锂辉石最常见的解理面,得出氢氧根离子在Li, Al和Si原子位点均可发生自发性吸附,并促进表面各原子键的断裂,其吸附结构的相对稳定性强弱为:Si>Al>Li,但整体稳定性较低,易产生脱附现象;AFM分析结果表明弱碱处理后的锂辉石表面粗糙度明显升高,通过选择性碱溶蚀作用导致部分区域出现溶蚀坑痕迹;XPS技术揭示锂辉石表面经过弱碱处理降低了Li 1s, Al 2p和Si 2p原子轨道的结合能,吸附一定量氢氧根离子的同时促进表面溶蚀部分Li-O,Al-O和Si-O键等,得出锂辉石表面碱溶蚀作用的选择性为:Li, Si和Al,从而暴露出更多或新鲜的Li, Al和Si原子位点。
关键词:锂辉石表面;;量子化学;;选择性碱溶蚀;;氢氧根离子;;吸附
基金资助:新疆自治区重大科技专项(2023A03003-1);; 国家自然科学基金重大研究计划项目(91962215)资助