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作者：李明娇;严梦玲;汤艳萍;陈晨;李进秋;高若天;李靖;
单位：西南林业大学生物与食品工程学院;
摘要：【目的】挖掘与枝孢菌(Cladosporium anthropophilum) SYC23重寄生相关的MYB和bHLH家族基因，明确其数目及在重寄生过程中发挥的作用，为进一步研究枝孢菌SYC23的重寄生机制提供理论基础。【方法】本研究利用生物信息学方法对菌株SYC23基因组进行转录因子MYB和bHLH家族基因挖掘与分析，并利用RT-qPCR对其在锈孢子诱导下的表达情况进行检测。【结果】共鉴定出6个MYB和2个bHLH家族基因，分别命名为CaMYB1～CaMYB6及CabHLH1～CabHLH2。6个MYB转录因子都含有SANT保守结构域，2个bHLH转录因子都含有HLH结构域。8个转录因子的分子质量为49.25～155.66 ku,等电点为4.75～9.90,均为亲水蛋白；除CaMYB5基因定位于线粒体，其余均定位于细胞核，均含有响应病原菌的启动子结合位点。RT-qPCR定量结果显示，在锈孢子诱导初期，8个转录因子相对表达量差异不明显；CaMYB3和CaMYB5两个基因在24 h表达量呈下调趋势，但在48～72 h时的表达量相较于0 h显著增加，且CaMYB4基因在72 h时的表达量约为0 h的37.5倍。说明CaMYBs和CabHLHs基因可能在锈孢子诱导中后期参与枝孢菌SYC23的胁迫调控作用，且在锈孢子诱导后48 h时大量响应真菌侵染过程。【结论】在枝孢菌SYC23中成功挖掘鉴定得到8个与重寄生相关的MYB和bHLH转录因子。
关键词：枝孢菌SYC23;;MYB转录因子;;bHLH转录因子;;RT-qPCR;;重寄生机制
基金资助：云南省农业基础研究专项重点项目(202301BD07000-159)
