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作者：黄玉;刘豆;黄文霞;梁耕田;
单位：武汉大学附属同仁医院(武汉市第三医院)耳鼻咽喉-头颈外科;
摘要：目的 采用低温等离子消融术构建犬声带瘢痕模型，并初步筛选出与声带瘢痕形成密切相关的靶基因。方法 对4只中华田园犬行低温等离子消融术，损伤左侧声带至肌层，对侧声带不予处理。于术前、术后即刻、术后3周和术后12周对犬双侧声带大体形态进行观察，通过HE染色观察声带病理结构变化，透射电镜观察声带超微结构变化。采用高通量测序分析双侧声带基因表达的差异，筛选出显著差异表达的靶基因。结果 术后3周术侧声带组织充血肿胀，边缘不齐，可见红色肉芽组织形成；术后12周声带创面局部挛缩凹陷，瘢痕形成；HE染色见瘢痕声带鳞状上皮层明显增厚，纤维层增厚、排列紊乱，局部成团状或束状聚集，肌层亦可见散在的纤维束；透射电镜下见间质增厚、密度不均，细胞肿胀，细胞间界线不清，细胞核增生、线粒体增多，细胞处于活跃状态。高通量测序分析发现众多基因家族参与了声带的瘢痕修复过程，其中密切相关的基因家族有IL家族、趋化因子CCL和CXCL家族、MMPs家族及其抑制剂TIMPs家族、Wnt家族、HSP家族、MAPK家族和TGF-β家族等。结论 本研究成功构建了犬声带瘢痕模型，并初步筛选出了与声带瘢痕形成密切相关的靶基因，为声带瘢痕机制的探索提供了一定的参考价值。
关键词：声带瘢痕;;犬;;高通量测序;;靶基因
基金资助：武汉市科技局知识创新专项曙光计划(2022020801020554);; 武汉市卫健委青年项目(WX21Q24);武汉市卫健委面上项目(WX21A10);武汉市卫健委面上项目(WX18C05)
