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细胞与分子免疫学杂志2025年第01期:敲低BHLHE40抑制骨肉瘤细胞增殖、侵袭与迁移和PI3K/AKT信号活性

来源:期刊VIP网 时间:


作者:杨杨;叶帆;孙立涛;

单位:南阳医学高等专科学校第一附属医院输血科;南阳医学高等专科学校第一附属医院骨科一病区;

摘要:目的 探究基本螺旋-环-螺旋家族成员E40(BHLHE40)对骨肉瘤(OS)细胞侵袭、迁移的影响,并探讨磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B (PI3K/AKT)信号通路相关机制在BHLHE40介导OS肿瘤生物学行为中的作用,为OS的靶向治疗提供科学依据。方法 基于OS临床样本及OS细胞系,分析BHLHE40在OS与癌旁组织之间以及OS细胞与成骨细胞表达的差异。shRNA转染法获得BHLHE40敲低表达的OS细胞系,采用CCK-8、EdU染色、划痕及Transwell~(TM)实验探究BHLHE40对OS细胞增殖、侵袭及迁移的作用,利用Western blot法检测PI3K/AKT信号通路。并在体内实验中进一步验证。结果 骨肉瘤组织中BHLHE40的表达显著高于癌旁组织,与正常骨细胞相比,OS细胞系中BHLHE40蛋白表达水平增加,选择BHLHE40表达最高的细胞株进行后续敲低实验。与对照组相比,BHLHE40敲低组的细胞活力、EdU阳性细胞数、集落数量、细胞侵袭和迁移能力降低,磷酸化的PI3K(p-PI3K)/PI3K和磷酸化的AKT(p-AKT)/AKT蛋白表达下调。且体内实验复现了上述BHLHE40的功能。结论 BHLHE40在OS组织中高表达,敲低其表达可显著抑制OS细胞增殖、侵袭、迁移并降低PI3K/AKT信号通路,提示了其可作为OS治疗的新靶点。

关键词:BHLHE40;;PI3K/AKT;;骨肉瘤;;侵袭

基金资助:河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20221052)