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作者：韩超轶;李典典;
单位：国家毛纺织产品质量监督检验中心;
摘要：天然深色和后加工染色的羊绒羊毛样品均含有大量色素，在提取时不仅不易与脱氧核糖特苷酸(DNA)分离，还会抑制聚合酶链式反应(PCR扩增)，研究验证了DNA试剂盒法对解决此类问题的有效性。以纯天然原色羊绒和羊毛样品为研究对象，通过吸光度比值法和扩增效率分别验证了DNA的纯度和DNA片段的完整性，选取纯天然青绒和紫绒样品以及3种常见比例的后加工深色样品，进一步验证DNA试剂盒法的有效性。结果表明:该方法实测值与理论值的偏差均小于5%，批内变异系数和批间变异系数均小于5%，验证了试剂盒法具有良好的准确性和重复性;与传统的苯酚氯仿法相比，DNA试剂盒法可有效解决水溶性色素和染料与DNA分离困难、抑制PCR扩增等问题，为天然深色和后加工染色样品的分析提供了一种有效的测试手段。
关键词：天然深色样品;;后加工染色样品;;实时荧光定量PCR;;DNA试剂盒法;;变异系数
