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作者：田震;孙治峰;殷瑜东;王宝剑;刘西金;谢贺;张瑞;李雨;刘文涛;刘贯山;吴新儒;赵勇;
单位：江苏中烟工业有限责任公司;山东临沂烟草有限公司费县分公司;云南省烟草农业科学研究院;中国农业科学院烟草研究所;
摘要：为深入了解叶极性建成的分子机制，对经EMS诱变获得的2个普通烟草长叶柄突变体M48和M50进行表型分析，采用图位克隆和比较基因组学策略对突变基因进行分离，并对候选基因进行生物信息学分析。结果表明，突变体M48和M50的长叶柄是由于叶片自基部向顶部不同程度的退化导致叶中脉裸露形成的；M48突变基因Nta14g05160.1和M50突变基因Nta13g05820.1同为参与拟南芥叶近-远轴极性建成的REVOLUTA基因的同源基因，序列相似性表明Nta14g05160.1和Nta13g05820.1分别来自普通烟草的2个二倍体祖先种绒毛状烟草和林烟草；突变发生在基因START结构域编码序列包含的小RNA mi R165结合位点，提示突变可导致mRNA免于小RNA介导的降解，引起基因表达上升，最终产生功能获得型显性突变。
关键词：普通烟草;;长叶柄;;叶极性;;图位克隆;;REVOLUTA基因;;小RNA;;显性突变
基金资助：中国烟草总公司“揭榜挂帅”项目“中烟特香301品种品质保障技术优化及在中高档卷烟中的应用研究”（110202103015）;; 江苏中烟工业有限责任公司对外合作科技项目“中烟特香301新品种烟叶品质保障技术及应用研究”（H202110）
