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作者：高地;张永帅;李爽;王小波;高崧;
单位：扬州大学兽医学院;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心;扬州大学农业科技发展研究院;
摘要：旨在评价伪狂犬病病毒(PRV)三基因缺失疫苗株和Bartha-K61株对绵羊的安全性及其对变异毒株vPRV/XJ5攻毒的保护作用。使用实验室构建的vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-三基因缺失疫苗株和Bartha-K61疫苗株以不同剂量免疫6月龄的绵羊，再以变异株vPRV/XJ5攻毒，检测免疫后的抗体水平、攻毒后的体温变化、临床症状、排毒情况及各组织带毒量等指标，探究其安全性和保护作用。结果：1×10~5TCID_(50)/头份或1×10~6TCID_(50)/头份的Bartha-K61和1×10~6 TCID_(50)/头份的vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-三基因缺失疫苗株免疫绵羊后无不良反应，攻毒后2周内体重保持增加，而10~5 TCID_(50) vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-免疫组和攻毒对照组攻毒后体重下降；肛拭子和咽拭子的抗原检测表明，10~6 TCID_(50)vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-或Bartha-K61免疫组攻毒后排毒量均低于10~5 TCID_(50)vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-和Bartha-K61免疫组。综上，对于目前流行的PRV变异毒株，1×10~5TCID_(50)/头份的Bartha-K61疫苗或vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-基因缺失疫苗均不能为羊提供抵抗PRV变异毒株致死性攻击的临床保护，而1×10~6TCID_(50)/头份的Bartha-K61疫苗和vPRV-XJ5 gI~-/gE~-/TK~-基因缺失疫苗均能提供部分临床保护。
关键词：伪狂犬病;;基因缺失疫苗;;Bartha-K61;;绵羊;;保护力
基金资助：江苏省重点研发计划项目(BE2020320);; 江苏高校优势学科建设工程项目(PAPD)
