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作者：刘吉;郝思源;关飞虎;宋亚芬;张乾义;
单位：中国兽医药品监察所;石河子大学动物科技学院;
摘要：CRISPR/Cas9基因编辑技术是基于原核生物抵御外来病毒及质粒DNA适应性免疫系统发展而来的技术，通过sgRNA和Cas9核酸酶对DNA进行敲除、插入或替换，以达到对基因组进行编辑的目的，因其操作简便、高效、特异性强和成本低廉等优点，CRISPR/Cas9技术在病毒基因组编辑、抗病毒治疗和疫苗开发等多个领域得到了广泛应用。禽流感病毒(AIV)因其广泛的宿主范围、高频的毒株变异以及跨物种传播能力，对全球家禽养殖业和公共卫生造成了重大威胁。近年来，CRISPR/Cas9技术在AIV复制机制研究、宿主因子功能解析以及新型疫苗研发等领域中发挥了重要作用。本文系统梳理了CRISPR/Cas9基因编辑技术的发展历程和作用机制，重点介绍了CRISPR/Cas9文库筛选技术的原理及其应用，并阐述了CRISPR/Cas9技术在AIV研究中的应用进展，为AIV的研究和疫病防控提供理论支持和技术参考。
关键词：CRISPR/Cas9;;禽流感病毒;;文库筛选;;宿主因子
基金资助：国家重点研发计划重点专项(2022YFD1800601)
