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作者：刘海新;汤水粉;余颖;罗方方;陈宇锋;王丽娟;姜琳琳;陈思;郑一玲;
单位：福建省水产研究所;福建省海洋生物增养殖与高值化利用重点实验室;福建省海洋生物资源开发利用协同创新中心;
摘要：为揭示地西泮(Diazepam,CAS 439-14-5)及其代谢产物在鱼体内的药代动力学特征，以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为试验对象，采用药浴暴露-清水消除的试验模式，高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)监测血浆、肌肉和肝脏中地西泮及其代谢物的动态浓度变化，并运用药代动力学软件进行模型拟合与参数解析。结果表明:吸收阶段符合一室开放模型，23℃±1℃条件下，肌肉、血浆和肝脏的吸收半衰期(t_(1/2Ka))分别为(0.786±0.01)、(1.86±0.63)、(0.492±0.066) h，达峰浓度(C_(max))为(447.5±11.6)、(864.1±40.9)、(1 595.1±113.2)μg/kg;消除阶段地西泮呈现多峰现象，肌肉、血浆和肝脏的平均驻留时间(MRT)分别为(298.9±3.31)、(347.7±9.96)、(341.4±0.96) h。依据代谢动力学模型推算得出理论休药期达87 d，显著高于常规水产药物。研究表明，地西泮在肝脏中富集能力强、消除时间长。水产品中地西泮残留主要源于直接接触而非环境富集。
关键词：地西泮;;草鱼;;累积与消除
基金资助：福建省海洋服务与渔业高质量发展专项(闽财指[2024]0053号FJHY-YYKJ-2024-1-7);; 省属公益类科研院所基本科研专项公益类竞争性项目(2024R1048)
