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作者：陈一;凌散之;夏金雨;杨光;周正伟;
单位：常州大学环境科学与工程学院;苏州市环境卫生管理处;
摘要：腐殖酸（HA）是一种在水体中广泛存在的天然有机物，不仅会使水体发黑发臭，在饮用水处理中，HA还会与氯形成致癌性的消毒副产物，因此有效去除水体中的HA从而减少消毒副产物的生成，对于保障饮用水的安全具有重要意义。在高铁酸盐[Fe（Ⅵ）]处理HA水样的过程中，投加Fe（Ⅱ）或Fe（Ⅲ），通过改变投加量和投加间隔时间等实验条件，分别研究Fe（Ⅵ）/Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅵ）/Fe（Ⅲ）体系对HA的去除效果，并探究Fe（Ⅵ）与Fe（Ⅱ）产生协同作用的机制。结果表明：中性条件下，Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）单独去除HA的效果优于Fe（Ⅵ）；在HA水样中投加Fe（Ⅵ）反应1 min后投加Fe（Ⅱ），且Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅵ）的物质的量浓度比不超过1∶10时，对HA可以产生协同去除效果，当Fe（Ⅱ）与Fe（Ⅵ）的摩尔浓度比为1∶100时，这种协同作用最显著，此时Fe（Ⅵ）/Fe（Ⅱ）体系对水样中可溶性有机碳（DOC）的去除率较Fe（Ⅵ）和Fe（Ⅱ）两者单独作用之和高出约7%，而Fe（Ⅵ）与Fe（Ⅲ）处理HA未表现出协同作用；通过自由基猝灭实验，间接证明Fe（Ⅱ）可与Fe（Ⅵ）还原过程中的中间产物过氧化氢（H2O2）原位构建一个类芬顿体系，产生羟基自由基（˙OH），这是Fe（Ⅵ）/Fe（Ⅱ）体系产生协同作用的一个主要原因。
关键词：腐殖酸;高铁酸盐;类芬顿体系;羟基自由基;协同作用机制;水处理
基金资助：国家自然科学基金项目（51808060）
