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作者：张志会;滕蔓;刘金玲;郑鹿平;王伟东;张文凯;张多;李林燕;张卓;柴书军;樊剑鸣;罗俊;
单位：河南省农业科学院动物疫病防控研究所中英禽病国际研究中心;郑州大学公共卫生学院;龙湖现代免疫实验室;河南科技大学动物科技学院功能微生物与畜禽健康实验室;
摘要：马立克病(MD)是由马立克病病毒(MDV)感染引起的一种重要的家禽免疫抑制病与肿瘤病，严重危害世界养禽业。随着MDV持续进化及毒力增强，急需研发新型高效的MD疫苗以加强该病的有效防控。本研究利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，以MDV变异株HN302为亲本毒株，成功构建了meq基因缺失的毒株HN302Δmeq,经过PCR扩增鉴定及测序分析，证实meq基因缺失且传代稳定。间接免疫荧光试验(IFA)和实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析均证实HN302Δmeq感染鸡胚成纤维细胞(CEF)中无meq基因表达，并且meq基因的缺失不影响其他病毒基因的表达。利用RT-qPCR分析HN302Δmeq在CEF中的体外增殖曲线，结果显示meq基因的缺失不影响MDV体外复制。1日龄SPF鸡攻毒试验结果显示，与亲本毒株HN302相比，HN302Δmeq对宿主无致病性，其诱导的MD发病率、死亡率和肿瘤发生率均为0,且未观察到明显的免疫器官萎缩。上述数据表明，HN302Δmeq的毒力明显丧失，具备继续作为疫苗候选株开展相关研究的可能性。本研究成功构建了MDV变异株HN302的meq基因缺失毒株，为后续MDV的致病机制及新型疫苗研究奠定了基础。
关键词：鸡;马立克病病毒;meq基因;CRISPR/Cas9;基因编辑;致病性
基金资助：国家自然科学基金(U21A20260); 国家重点研发计划(2023YFE0106100); 河南省杰出青年科学基金(232300421009); 河南省农业科学院自主创新项目(2024ZC096)
