来源：期刊VIP网 时间：
作者：保玉婷;梁毅农;孙赞;
单位：青海民族大学化学化工学院;青藏高原资源化学与生态环境保护国家民委重点实验室;
摘要：在溶剂热条件下，以1,4,5,8-萘四羧酸(H_4L1)为配体，六水合氯化锶为金属源合成了一例锶配合物[Sr(L)_2(H_2O)_4]_n(1)。通过元素分析(EA)、X射线单晶衍射(SXRD)、X射线粉末衍射(PXRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TGA)进行结构表征。X射线单晶衍射结果表明，1,4,5,8-萘四羧酸(H_4L1)发生原位反应生成1,3-二氧代-1H,3H-苯并[脱]异色烯-6,7-二羧酸(H_2L)。在配合物1中，每个锶原子位于四方反棱柱的几何构型中，配体连接金属延伸形成一维链状结构，链与链之间通过氢键与π…π堆积作用形成2D超分子结构。探究了配合物的固态发光行为，发现配合物在211 nm的激发波长下产生宽的发射光谱带(450～690 nm),并在535 nm处出现最大发射波长，因此可知配合物是一种潜在的绿光材料。
关键词：溶剂热合成;;锶配合物;;晶体结构;;荧光性质;;原位反应
基金资助：青海省自然科学基金(2020-ZJ-964Q);; 2022年青海民族大学研究生创新项目(12M2022014)
