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作者：王佐成;赵宇;闫红彦;殷素岚;赵红迪;吴琳;杨静;
单位：海南科技职业大学医药学院;白城师范学院理论计算中心;海南科技职业大学信息工程学院;
摘要：采用DFT（密度泛函理论）的M06-2X和MN15方法，结合自洽反应场理论的SMD模型，在SMD/MN15/6-311++G(4df,3pd)//SMD/M06-2X/6-311+G(d,p)双水平研究了生理环境（310.15 K、1.013×10~5 Pa的水液相）下没食子酸甲酯（MG）消除羟基自由基（·OH）的反应机制。MG与·OH反应有·OH提取H原子、·OH与不饱和C加成及单电子由MG向·OH转移3个通道。计算结果显示：在提取H原子通道，·OH提羟基H反应最具优势，均为无势垒的显著放热过程；·OH提甲基H是亚优势反应，为能垒在37.8～41.2 kJ/mol之间的放热过程。在加成通道，·OH与不饱和C的加成反应是自由能垒在0.3～47.3 kJ/mol间的放热过程；单电子从MG向·OH转移是自由能垒为42.1 kJ/mol的吸热过程。研究结果表明，MG可通过提取H原子、加成及电子转移3种途径消除·OH自由基，没食子酸甲酯可作为良好的羟基自由基清除剂。
关键词：没食子酸甲酯;;羟基自由基;;密度泛函理论;;自洽反应场理论;;过渡态;;电子转移;;自由能垒
基金资助：海南科技职业大学科研项目（HKKY2024-TD-19,HKKYHX2025-04-28）;; 吉林省自然科学基金（YDZJ202401628ZYTS）
