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作者：宋莎莎;王洪利;朱光;迟灵芝;李佳暖;李晓晗;李婧;
单位：山东畜牧兽医职业学院;
摘要：旨在制备鸭坦布苏病毒(DTMUV)E蛋白多克隆抗体并建立抗体检测方法。克隆DTMUV E基因，构建重组质粒pET-32a-E并进行原核表达，对表达蛋白提纯后免疫家兔，制备兔抗DTMUV E蛋白多克隆抗体。以原核表达的E蛋白作为包被抗原，建立了检测抗体的间接ELISA方法。结果：DTMUV E蛋白在大肠杆菌中成功表达，且具有良好的免疫原性，制备的兔源抗DTMUV E蛋白多克隆抗体能够与DTMUV发生良好特异性反应，建立的抗体间接ELISA检测方法具有高敏感性、特异性和重复性。提示：制备的DTMUV多克隆抗体和建立的抗体间接EIISA检测方法为DTMUV的深入研究提供了技术支撑。
关键词：鸭坦布苏病毒;E蛋白;原核表达;多克隆抗体;间接ELISA
基金资助：潍坊市科技发展计划项目(2021GX035,2023GX047,2024GX040); 潍坊市科技惠民项目(2020KJHM23); 中药组方调配技术在肉鸡绿色养殖中的应用项目(2021TSGC1921)
