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作者：安燕燕;郭婷婷;边建红;赵丹;闫娟枝;
单位：太原学院材料与化学工程系;
摘要：本文以5-((4-羧基苯氧基)-甲基)间苯二甲酸(H_3L)为含氧主配体，通过含N辅配体1,4-二(1H-咪唑-1-基)苯(1,4-bib)的配位，与Ni(Ⅱ)离子在水热条件下反应合成了一例具有三维框架结构的配合物[Ni_3(L~(3-))_2(1,4-bib)_4(H_2O)_2]·5H_2O (1)。通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射和元素分析对配合物1的结构进行了表征。配合物1结晶于三斜晶系P-1空间群，其晶体学参数：a=1.260 5(7) nm,b=1.349 1(7) nm,c=1.364 8(7) nm,α=111.913(8)°,β=117.251(7)°,γ=90.732(8)°,V=1.866 2(18) nm~3,Z=1,M_r=1 769.66,F(000)=916,μ=0.84 mm~(-1),D_c=1.575 mg·m~(-3),S=1.06,R_1=0.056,wR_2=0.159。半刚性三羧酸配体L~(3-)和刚性1,4-bib的共同贡献构筑了可预测的高维结构，Ni离子通过N、O原子的配位及配体的结构延伸促使配合物1形成三维网络。此外，研究了含单d电子中心Ni(Ⅱ)配合物的磁性能：配合物1中羧基仅与一个阳离子结合，导致固体中的磁性由金属单离子行为决定。配合物1的变温磁化率χ_mT可以通过零场分裂来描述。
关键词：Ni(Ⅱ)离子;;配合物;;晶体结构;;三维框架结构;;磁性
基金资助：山西省基础研究计划项目(202303021212356);; 山西省高等学校科技创新项目(2022L583);; 山西省高等学校教学改革创新项目(J20221201)
