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作者：刘梦歌;张娜;郭子明;张楠;何欣;赵兴华;
单位：河北农业大学动物医学院中兽医学院;
摘要：为初步明确厚朴酚药-药共晶缓解急性肺损伤（ALI）的作用机制，本试验利用PubChem数据库和Swiss Target Prediction化合物相关靶点在线预测平台筛选并提取厚朴酚（MAG）、川芎嗪（TMP）、甜菜碱（BTN）和烟酰胺（NIC）的靶点；结合GeneCards数据库获取ALI相关的疾病靶点；利用Venny 2.1. 0构建可视化韦恩图以明确两者的交集靶点；基于STRING数据库构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络，并采用Cytoscape 3.9. 1软件进行网络拓扑特性分析，筛选核心作用节点；通过DAVID数据库对交集靶点进行基因本体（GO）功能富集和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析，并通过CBDock2平台完成分子对接验证。结果显示，厚朴酚药-药共晶靶向AKT丝氨酸/苏氨酸激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体（EGFR）、糖原合酶激酶3β(GSK3β)、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（MTOR）、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)等炎症和细胞凋亡通路核心靶点；GO分析显示，其主要涉及对外源性刺激的反应和蛋白质磷酸化功能；KEGG通路富集分析显示，其通过钙信号和Ras相关蛋白1等多条信号通路发挥作用；分子对接验证显示，MAG、TMP和NIC与AKT1、EGFR等核心靶点结合稳定（结合能<-4 kcal/mol）。结果表明，厚朴酚药-药共晶通过多靶点和多通路协调缓解ALI，为后续动物试验提供理论依据。
关键词：厚朴酚药-药共晶;;急性肺损伤;;网络药理学;;分子对接;;作用机制
基金资助：国家重点研发计划资助（2023YFD1800804）;; 国家自然科学基金（32473073）
