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作者：朱亚玉;凌惠娟;牛可;唐静;陈礼文;
单位：安徽医科大学第二附属医院检验科;安徽医科大学第二附属医院输血科;
摘要：目的 探究microRNA-29a(miR-29a)介导双氢青蒿素(DHA)对肺腺癌(LUAD)免疫检查点分子B7H3的调控机制。方法 利用公共数据库分析B7H3在肺腺癌中的表达水平和预后意义。采用小干扰RNA(siRNA)敲减肺腺癌细胞株A549和HCC827中B7H3分子，CCK-8法检测细胞增殖。将梯度浓度的DHA(0、5、10、25、50、100μmol/L)处理A549与HCC827细胞48 h,计算半数抑制浓度(IC_(50)),以IC_(50)浓度DHA处理A549和HCC827细胞1、2、3 d, CCK-8法检测细胞增殖。采用miR-29a inhibitor转染A549、HCC827细胞，DHA处理后RT-qPCR检测miR-29a表达水平，Western blot检测B7H3表达水平。结果 B7H3在肺腺癌中过度表达，与预后不良相关。敲低B7H3后A549、HCC827细胞增殖能力显著降低(均P<0.001)。DHA以剂量和时间依赖形式抑制A549、HCC827细胞增殖，IC_(50)分别是30.16μmol/L和7.50μmol/L。DHA上调A549、HCC827细胞miR-29a表达(P<0.001,P<0.01),同时下调B7H3表达(P<0.01,P<0.001)。A549、HCC827细胞转染miR-29a inhibitor后，B7H3表达上调，并且部分逆转DHA对B7H3的下调作用。结论 miR-29a介导DHA对肺腺癌B7H3分子调控。
关键词：肺腺癌;;双氢青蒿素;;B7H3;;miR-29a;;细胞增殖
基金资助：安徽省高校自然科学研究重点项目(编号：2023AH05-3170);; 安徽省临床医学研究转化项目(编号：202304295107020019)~~
