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作者：徐妙文;吴正;曹小卫;韦伟;
单位：扬州大学医学院;扬州大学附属江都人民医院胃肠外科;
摘要：微小RNA(miRNA)的痕量检测对于癌症早期诊断具有显著的应用价值。本文基于金纳米六角板（AuNHs）和酶剪切策略，构建了一种用于检测结直肠癌（CRC）患者血清中miR-21的表面增强拉曼散射（SERS）传感器。利用油水界面自组装获得AuNHs阵列，将5-羧基荧光素（5-FAM）标记的miR-21互补单链ssDNA-21与AuNHs阵列连接构成SERS传感器。当miR-21存在时，ssDNA-21与之配对杂交形成miR-21-ssDNA-21双链。双链特异性剪切酶（DSN）可作用于双链中的DNA磷酸二酯键，使得5-FAM远离AuNHs阵列，SERS信号降低。在10 amol/L～10 pmol/L范围内，miR-21的浓度对数与5-FAM在1170 cm~(-1)处特征峰强度呈线性关系，检测限（LOD）为4.12 amol/L。此外，以实时定量多聚核苷酸链式反应技术（qRT-PCR）技术为金标准，评估了该SERS传感器检测临床血清样本中miR-21的准确性。2种方法检测结果无显著差异，均显示CRC患者血清中miR-21表达水平高于健康人，且相对标准偏差（RSD）小于10%。因此，本方法为CRC的早期诊断提供了一个可靠的解决方案。
关键词：表面增强拉曼散射;;酶剪切策略;;结直肠癌;;miRNA
基金资助：扬州市社会发展项目(YZ2022089);扬州市社会发展项目(YZ2023094);; 扬州市卫健委重点项目(2023-1-04)资助
