来源：期刊VIP网 时间：
作者：赵方钰;崔慧珍;王一新;常爽;任志浩;崔文平;赵鹏;
单位：山东农业大学动物医学院;
摘要：为了比较6种不同J亚群禽白血病病毒（ALV-J）检测试剂盒的检测结果，以更好地实施禽白血病净化和鸡苗洁净度评估。本试验首先将ALV-J参考株以卵黄囊接种感染无特定病原体（SPF）鸡胚构建雏鸡携带ALV-J模型，对出壳雏鸡逐一采集胎粪和抗凝血，随后分别将胎粪滤液和血浆接种鸡胚成纤维传代（DF-1）细胞进行病毒培养，维持7 d时收取细胞上清，以A、B、C三家公司的ALV p27抗原酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒以及商品化的磁微粒化学发光检测试剂盒、胶体金试纸条和实时荧光定量PCR检测试剂盒分别对胎粪、不同稀释度胎粪样品、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清进行检测。结果显示，6种不同试剂盒对胎粪、胎粪病毒分离细胞上清和血浆病毒分离细胞上清的检测结果判定总体一致，其中以磁微粒化学发光检测试剂盒读数判定最为直观，其阳性样品与阴性样品的读值区分明显、易于判断。对不同稀释度胎粪样品的检测结果显示，以A公司ALV p27抗原ELISA试剂盒、磁微粒化学发光检测试剂盒和实时荧光定量PCR检测试剂盒相对灵敏，可检出低滴度病原。结果表明，不同检测方法对ALV-J检测的整体判定差异不显著，但针对低滴度样品检测时不同方法的检出率有差异，需要根据情况选择方法。
关键词：J亚群禽白血病病毒(ALV-J);;p27抗原;;酶联免疫吸附测定(ELISA);;磁微粒化学发光检测试剂盒;;胶体金试纸条;;实时荧光定量PCR
基金资助：中央引导地方科技发展专项资金项目（YDZX2022127）
