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作者：李思博;王海涵;任哲天;赵胜男;黄晓婕;粟斌;张彤;李珍;吴昊;
单位：首都医科大学附属北京佑安医院感染中心艾滋病研究北京市重点实验室;
摘要：目的 分析HIV感染者外周血中Vδ2~+ T细胞分化、衰老及代谢特征的变化及其与临床指标的相关性。方法 本研究为横断面研究，选取接受cART12个月以上且达到病毒学抑制的HIV感染者（HIV组）44例，同时纳入就诊于北京佑安医院性别和年龄匹配的HIV阴性者（HC组）44例。流式细胞术检测外周血中Vδ2~+ T细胞分化、衰老及代谢相关表型，Spearman秩相关法分析其与临床生化指标和血常规的相关性。结果 HIV组外周血Vδ2~+ T细胞的比例较HC组显著降低（P=0.005）,Vδ2~-/Vδ2~+比例倒置，且Vδ2~+ T细胞比例与CD4细胞计数呈正相关（r=0.300,P=0.028）;Vδ2~+ T细胞老化加重，偏向终末分化的效应记忆表型T_(EMRA)(P<0.05),T_(CM)减少（P<0.05）,CD57表达增加（P<0.0001）；代谢方面，HIV组Vδ2~+ T细胞Glut1、CD98、CD71表达下降，CD36表达增加（P均<0.05）。且Glut1~+ Vδ2~+ T细胞比例与谷氨酰转肽酶（γ-GT）(r=-0.341,P<0.05)、TC(r=-0.415,P<0.05)、TG(r=-0.411,P<0.05)、HDL(r=-0.454,P<0.01)水平呈显著负相关，CD98~+ Vδ2~+ T细胞比例与LDL水平呈正相关（r=0.339,P<0.001）,CD36~+ Vδ2~+ T细胞比例与嗜碱粒细胞计数呈负相关（r=-0.376,P<0.05），血小板计数与多项血细胞计数呈正相关。结论 HIV感染可导致Vδ2~+ T细胞数量减少，加速细胞分化和老化；HIV感染诱导Vδ2~+ T细胞代谢特征改变，可能与疾病的临床表现有关。
关键词：γδT细胞;;艾滋病病毒;;抗反录病毒治疗;;免疫代谢;;免疫衰老
基金资助：国家自然科学基金（82072294）;; 北京市卫生健康委员会高层次公共卫生专业人才项目（2022-02-20）;; 国家重点研发计划（2024YFC2309502）~~
