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作者：陈浩楠;赵宏岩;张文静;张琦;杜吉到;王琦瑞;任若然;韩毅强;
单位：黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院;黑龙江八一农垦大学农学院;国家杂粮工程技术研究中心;
摘要：利用SSRMMD软件扫描豌豆v1a基因组获得豌豆基因组SSR位点和引物，运用TBtools中的primer check(e-PCR)对发布的豌豆v1a、中豌六号、豌豆07v1和豌豆87v1等4个不同品种豌豆基因组进行电子PCRSSR分子标记多态性分析，利用真实PCR和PAGE电泳验证并构建豌豆指纹图谱。结果显示，豌豆全基因组共扫描出311 601个SSR位点，获得165 288对SSR标记，在7条染色体上均衡分布，选取122对SSR标记，对4个豌豆参考基因组进行电子PCR分析，发现扩增片段均小于300 bp的有差异标记共46对，其中共显性标记29对，显性标记17对；扩增片段无差异的标记有12对，无扩增片段的标记有11对，扩增片段大于300 bp的引物有53对。真实PCR结果显示20对有差异标记中7对具有多态性，其他30对无差异标记中仅2对具有多态性，利用这9对SSR引物成功构建了32个豌豆品种的SSR指纹图谱。本研究表明应用全基因组扫描联合电子PCR方法可以快速获取多态性高、可应用的SSR标记，可用于豌豆种质资源标记和鉴定。
关键词：豌豆;;SSR;;种质资源;;电子PCR;;指纹图谱
基金资助：黑龙江省研究生创新科研项目（YJSCX2022-Y58）;; 国家十四五重点研发计划课题（2023YFD1202701）
