来源：期刊VIP网 时间：
作者：李玲;冯新红;
单位：清华大学北京清华长庚医院神经内科;
摘要：<正>肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种进行性神经退行性疾病,主要影响运动神经元,导致肌肉无力、萎缩和瘫痪,患者最终因呼吸衰竭而亡,目前该病无法治愈,治疗以延缓病情和支持治疗为主。近年来的研究表明,小胶质细胞功能障碍所介导的神经炎症在ALS的发病机制中起关键作用。髓样细胞上表达的触发受体2,即髓细胞触发受体2(triggering receptor expressed on myeloid cells 2,TREM2)是一种免疫球蛋白超家族的跨膜受体,在中枢神经系统中主要由小胶质细胞表达,参与小胶质细胞的增殖、迁移、活化、代谢和吞噬等过程。
