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作者：申晶;苗俊秋;王德平;石建云;左琳;封启龙;曹济民;
单位：山西医科大学基础医学院;细胞生理学教育部重点实验室;山西医科大学药学院;
摘要：本文采用网络药理学方法，对冠心宁（Guanxinning, GXN）注射液改善心肌肥厚的关键靶点及作用机制进行探讨，并在细胞水平上进行验证。首先，利用中药系统药理学数据库分析平台（Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP）对GXN注射液活性成分进行筛选，并结合BATMANTCM、Swiss Target Prediction、OMIM、GeneCards和DisGeNet数据库分析其改善心肌肥厚的潜在靶点。通过String数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建潜在靶点间相互作用网络图并筛选核心靶点。将核心靶点输入Metascape数据库进行基因本体论（Gene Ontology,GO）和京都基因与基因组百科全书（Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG）富集分析，探索GXN抗心肌肥厚的潜在机制。其次，采用Autodock平台进行分子对接，预测活性成分与关键靶点的结合度。最后，在细胞水平上对GXN注射液改善心肌肥厚的作用机制进行验证。网络药理学筛选得到GXN注射液活性成分68个，GXN注射液改善心肌肥厚的关键靶点100个，主要通路包括MAPK信号通路、JAKSTAT信号通路、钙信号通路等。分子对接结果显示GXN注射液活性成分新隐丹参酮、米尔顿酮和脱氧隐丹参酮与MAPK1、SRC和MAPK3对接较为稳定。细胞实验结果显示，GXN可通过MAPK信号通路抑制心肌细胞肥大。本研究表明GXN注射液改善心肌肥厚具有多成分、多靶点和多途径的特点。
关键词：网络药理学;;分子对接;;冠心宁注射液;;心肌肥厚;;MAPK信号通路
基金资助：国家自然科学基金（82170523）;; 山西省基础研究计划青年基金（202103021223239）
