来源：期刊VIP网 时间：
作者：潘铖;夏露霞;魏可欣;王梦馨;钮羽群;韩宝瑜;
单位：中国计量大学生命科学学院;杭州电子科技大学;
摘要：为解析小贯小绿叶蝉（Empoascaonukii）卵黄原蛋白（Vitellogenin,Vg）的分子特征、表达模式及其对吡虫啉的响应机制，克隆了两条EonuVg全长cDNA序列，分别命名为EonuVg1(PP128347)和EonuVg2(PP128348)，其开放阅读框全长分别为6 066 bp和6 138 bp，分别编码2 021个和2 045个氨基酸。两者均含有信号肽及典型的Vg结构域，包括卵黄原蛋白N端（Vitellogenim-N superfamily,Vit-N）、卵黄原蛋白开放β-折叠（Vit＿open＿b-sht,Vit-b）和血管性血友病因子（Von Willebrand factor type D,VWD）结构域，并具有N端的多聚丝氨酸束、RNPR酶切位点、GLCG保守基序、C端的半胱氨酸残基等昆虫Vg中独特的氨基酸基序。RT-qPCR结果显示，EonuVg1和EonuVg2在小贯小绿叶蝉的卵和若虫发育前期表达量较低，表达峰值出现在初羽化雌虫阶段。组织表达分析显示，两个基因主要在脂肪体和卵巢中高表达。利用RNA干扰技术分别沉默两个基因后，尽管雌虫历期、产卵历期和产卵量均呈下降趋势，但与对照组相比差异不显著。吡虫啉胁迫试验结果表明，亚致死及以上浓度处理显著抑制了EonuVg1和EonuVg2的表达。该研究初步探讨了EonuVg在小贯小绿叶蝉发育及其对吡虫啉响应中的可能功能，为深入研究Vg的功能提供了理论基础和数据支撑。
关键词：小贯小绿叶蝉;;卵黄原蛋白;;表达模式;;亚致死浓度
基金资助：国家自然科学基金（32402354、32001910）
