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作者：邱月;谭超兰;陆嘉莉;龚迎昆;余秋玲;
单位：重庆市计量质量检测研究院;
摘要：建立了同时快速测定禽蛋中16种咪唑类药物及其代谢物的超高效合相色谱（UPC~2）方法。样品用乙腈提取，经PRIME HLB柱净化，采用ACQUITY UPC~2 HSS C_(18) SB色谱柱分离；以超临界二氧化碳为主要流动相，甲醇为改性剂，在35℃、 12.41 MPa条件下梯度洗脱；二极管阵列检测器（PDA）检测，外标法定量。结果表明，16种咪唑类药物及其代谢物在0.2~20 mg/L浓度范围内（三氯苯达唑（TCDZ）和奥芬达唑（OFDZ）在0.4~20 mg/L范围）线性关系良好，线性相关系数均不低于0.998，检出限（LODs）为1.5~3.0μg/kg，定量限（LOQs）为5.0~10.0μg/kg。在高（250μg/kg）、中（100μg/kg）、低（5μg/kg或10μg/kg）3个浓度水平下进行加标实验，16种目标物质的加标回收率为80.9%~118.4%，相对标准偏差为0.5%~4.7%。该方法适用于禽蛋中咪唑类药物及其代谢物的快速分析。
关键词：超高效合相色谱法;;禽蛋;;咪唑类药物;;代谢物
基金资助：重庆市科技局科研院所绩效激励引导专项(cstc2022jxjl50001);; 国家市场监督管理总局科技计划项目(2023MK106);; 重庆市市场监督管理局科研计划项目(CQSJKJ2022040,CQSJKJDW2023003)资助
