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作者：陈孟斯;陈明;费晓莉;濮迁;张开基;
单位：成都中医药大学;成都市中西医结合医院;
摘要：目的 采用网络药理学及分子对接方法研究二至丸治疗骨髓抑制(BMS)的物质基础及机制。方法 利用中药系统药理学数据库与分析平台，获取二至丸中的活性成分及作用靶点，通过Swisstarget、TargetNet数据库补充化合物靶点；通过OMIM、Genecards数据库等获取BMS的相关靶点；采用交集法筛选出疾病与二至丸活性组分的共同靶点，运用Cytoscape3.7.2构建“中药-化合物-靶点”网络，并通过String数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络；使用David数据库进行KEGG通路和GO功能富集分析，并运用R version 3.6.3软件将结果进行可视化分析；利用Autodock vina软件研究分子对接，以期充分挖掘二至丸对骨髓抑制的作用靶点及作用机制。结果 经数据库分析，获得二至丸的21个潜在活性成分和522个作用靶点，共搜集到672个疾病相关靶点，共同靶点主要有IL6、STAT3、ESR1、NFkB、HIF1α等。二至丸主要通过调节癌症、Th17细胞分化、PD-L1表达和PD-1检查、HIF-1信号通路、化学致癌-受体激活、PI3K-Akt信号通路、癌症中的微RNA等相关通路发挥治疗BMS的作用。分子对接验证：蒙花苷、β-谷甾醇、蟛蜞菊内酯、长蒴黄麻苷、光泽乌头碱与IL6、STAT3、ESR1、NFκB、HIF1A结合力强。结论 二至丸治疗多发性骨髓瘤相关的骨髓抑制主要通过调节造血系统细胞周期停滞、促进红细胞生成和调节骨髓微环境。
关键词：骨髓抑制;;二至丸;;多发性骨髓瘤;;网络药理学;;基因本体;;基因组百科全书;;分子对接;;作用机制
基金资助：四川省科技厅资助项目(2020YJ0438)
