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作者：张俊杰;
单位：河南省郑州市第七人民医院;
摘要：目的：揭示对过敏性哮喘患者协和变应原制剂冲击免疫治疗处置的价值。方法：2021年4月至2025年1月，将112例过敏性哮喘患者随机分为两组，各56例，参照组行常规治疗处置，观察组行协和变应原制剂冲击免疫治疗处置，测算比照两组的治疗有效率、并发症发生率，以及接受治疗前后的CD4~+T、CD8~+T、CD4~+T/CD8~+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分。结果：观察组的治疗有效率高于参照组（P<0.05）。观察组的并发症发生率低于参照组（P<0.05）。治疗前，观察组的CD4~+T、CD8~+T、CD4~+T/CD8~+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分与参照组相比，差异均无统计学意义（P值均> 0.05）。治疗后，观察组的CD4~+T、CD8~+T、CD4~+T/CD8~+T、IL-6、CRP、TNF-γ、症状评分和SF-36评分均优于参照组（P值均<0.05）。结论：对于过敏性哮喘患者，协和变应原制剂冲击免疫治疗处置效果优良，值得推广。
关键词：过敏性哮喘;;协和变应原制剂;;常规治疗;;临床价效;;测算比照
