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作者：杨哲涵;王雨涵;杨镇嘉;殷杰;
单位：重庆工商大学环境与资源学院;
摘要：微藻生物技术通过可持续的CO_2生物固定与转化，成为绿色碳捕获的重要途径。其中，微藻胞外分泌的碳酸酐酶（CA）活性的监测是调控碳转化效率的关键环节。本研究设计了双链DNA作为CA催化CO_2水合产生的H~+的捕获探针，此DNA探针与H~+结合后，引起自身的构象变化并伴随着荧光信号增强，基于此建立了DNA探针对CA催化产物的识别以及信号转换机制，并开发了CA活性测定的新方法。采用紫外-可见（UV-Vis）吸收光谱、圆二色光谱和荧光光谱探究了DNA探针对H~+的响应特性，结果表明，探针的荧光强度随着H~+浓度增大而逐渐增强。将此探针用于CA活性的检测，可在29 min内完成检测，线性检测范围为0.35～17500 U/mL，检出限为0.15 U/mL。方法学研究结果表明，此传感器的检出限较低，具有检测藻类胞外CA活性的能力。
关键词：微藻碳捕获和转化;;碳酸酐酶;;荧光传感器;;DNA探针;;i-Motif结构
基金资助：国家自然科学基金项目(No.21804014);; 重庆市自然科学基金项目(No.2023jcyjA3529);; 重庆市教委科技项目(No.KJQN202200832)和重庆市教委研究生联合基地培养项目(No.yjd223005)资助~~
